ANSM - Mis à jour le : 15/04/2023
Dénomination du médicament
ATARAX SANDOZ 25 mg, comprimé pelliculé
Atarax
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que ATARAX SANDOZ 25 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ATARAX SANDOZ 25 mg, comprimé pelliculé?
3. Comment prendre ATARAX SANDOZ 25 mg, comprimé pelliculé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver ATARAX SANDOZ 25 mg, comprimé pelliculé?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE - code ATC : D11AX10.
ATARAX SANDOZ contient deux substances actives : la dérivée du diphénhydramine, qui appartient à la famille des médicaments appelée « inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) ». Ils agissent en améliorant la capacité des cellules à produire de la diphénhydramine. Le diphénhydramine agit en bloquant la pompe à protons, ce qui permet d'augmenter la capacité de ces molécules à produire de la diphénhydramine. Les médicaments utilisés dans les troubles de la diphénhydramine ont une action proche de celle du diphénhydramine. Ces médicaments contiennent le même principe actif, la dérivée de diphénhydramine, qui appartient à la famille des médicaments appelée « inhibiteurs de la pompe à protons (IPP). »
ATARAX SANDOZ est utilisé pour traiter les troubles de la diphénhydraminase (DE) ou de la maladie de Parkinson (maladie appelée maladie de parkinson).
Le dipropionate de béclométhasone appartient à la classe des antihistaminiques à action périphérique et est un corticostéroïde. Son mécanisme d’action repose sur un effet anti-inflammatoire sur les structures de surface de la peau, qui agit en stimulant les récepteurs des cellules bêta du surfactant des bronches par voie cutanée. Il exerce une action locale en réduisant le nombre de leucocytes et en diminuant la sécrétion de mucus par les bronches.
Il est indiqué pour les bronchospasmes et les allergies légères.
La posologie usuelle varie de 0,5 mg à 2 mg par jour par voie sous-cutanée en 3 doses (20 mg en 1 à 2 heures).
Le traitement peut être prolongé à 6 mois si nécessaire. Les doses doivent être prises le matin à jeun. Il est recommandé de prendre le médicament au coucher.
Il ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité connue à l’un des composants du médicament.
Avant la première prise, la prudence est de rigueur chez les patients présentant des facteurs de risque de réactions allergiques (antécédent d’allergie médicamenteuse ou antécédent d’allergie médicamenteuse ou allergie aux protéines de lait de vache, ou insuffisance rénale ou hépatique, maladie cardio-vasculaire ou atteinte hépatique sévère, insuffisance respiratoire).
Avant la première administration, une prudence est recommandée chez les patients présentant des antécédents d’asthme ou d’allergie aux corticoïdes ou à l’un des composants du médicament, chez les patients présentant un asthme ou une maladie bronchopulmonaire obstructive ou une maladie pulmonaire associée à une atteinte corticosurrénale.
En cas d’association avec d’autres traitements antiallergiques, le traitement doit être commencé à la posologie maximale et pendant la durée la plus courte possible. Une surveillance de l’asthme est indispensable et le traitement doit être interrompu en cas d’idées ou de symptômes évocateurs d’allergie (éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, difficultés respiratoires, éosinophilie...) au cours d’un traitement associant l’antihistaminique et un autre bronchodilatateur à action périphérique. En cas d’évolution défavorable, le traitement doit être interrompu.
En cas d’antécédent d’urticaire idiopathique chronique ou de manifestations systémiques sévères et aiguës, le traitement doit être interrompu en cas d’apparition de signes évocateurs d’allergie (éruption cutanée, démangeaisons, difficultés respiratoires, éosinophilie...) au cours d’un traitement associant l’antihistaminique et un autre bronchodilatateur à action périphérique.
En cas de prise simultanée de corticoïdes par voie générale ou parentérale avec des antihistaminiques à action périphérique, la posologie et la durée du traitement doivent être adaptées.
En cas de prise de certains antipsychotiques ou de certains antiépileptiques (par exemple phénytoïne, carbamazépine, oxcarbazépine, phénobarbital, phénytoïne, primidone), le traitement doit être débuté à la posologie la plus faible et une surveillance clinique et biologique appropriée est conseillée.
En cas de prise simultanée de diphénhydramine, de lorazépam et de diazépam avec des antihistaminiques à action périphérique, la posologie et la durée du traitement doivent être adaptées.
En cas de prise de doses élevées d’antihistaminiques à action périphérique par voie orale ou par voie injectable, la dose maximale ne doit pas dépasser 2 mg par 24 heures.
Si un patient présente des effets indésirables liés à la prise de doses élevées d’antihistaminiques à action périphérique, les doses doivent être réduites progressivement en fonction de la tolérance individuelle.
Le traitement doit être interrompu si la fréquence des effets indésirables dépasse 1/1000.
Le patient doit informer son médecin si il ou elle a des problèmes de saignements ou de coagulation du sang.
Chez le sujet âgé, la dose initiale recommandée est de 20 mg par jour, répartie en deux prises. En fonction de la tolérance, la dose peut être augmentée à 40 mg par jour ou diminuée à 10 mg par jour.
La posologie doit être adaptée individuellement en fonction de la réponse du patient au traitement.
La durée du traitement ne doit pas excéder 5 jours.
Les cas de surdosage avec ce médicament sont extrêmement rares (peut-être de l’ordre de 1/100 000). Les effets indésirables possibles sont :
Le traitement doit être interrompu en cas d’apparition des signes ou des symptômes suivants :
Si le surdosage est confirmé par la présence de signes et de symptômes persistants, le traitement par Atarax doit être interrompu et une surveillance médicale étroite est nécessaire. L’administration du médicament ne doit pas se faire chez les patients présentant des troubles respiratoires liés à une hypercapnie.
Ce médicament peut interagir avec d’autres médicaments ou suppléments, parfois de façon importante. Il est important d’utiliser les médicaments exactement comme votre médecin vous l’a indiqué. Il se peut que votre médecin modifie votre dose ou vos modalités de prise, ou qu’il ajuste votre traitement en fonction de l’effet sur votre santé. Si vous prenez d’autres médicaments, y compris des médicaments obtenus sans ordonnance, des vitamines ou des suppléments, ou d’autres produits, discutez avec votre médecin ou votre pharmacien de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l’influence de votre affection sur l’administration et l’efficacité de ce médicament, et de la pertinence d’une surveillance médicale spécifique.
Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, sauf sur avis médical. Il peut passer dans le lait maternel.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité connue à l’un des composants du médicament.
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’allaitement.
Atarax peut affecter les résultats des tests réalisés lors du suivi d’une grossesse, en particulier une fausse-couche. Il peut entraîner une augmentation du risque d’apparition de malformations congénitales si le traitement est débuté durant la période de développement embryonnaire (entre la 8e et la 12e semaine de grossesse).
Atarax peut causer des lésions sur le fœtus.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec ou sans lien de causalité avec le traitement par ce médicament.
ANSM - Mis à jour le : 06/12/2023
Dénomination du médicament
ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable
Atarax
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable?
3. Comment prendre ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : antidépresseur tricyclique, code ATC : D11AX10.
ATARAX est indiqué dans le traitement des manifestations anxieuses chez l'adulte dans le traitement de l'anxiété chez l'adulte et l'insomnie chez l'adolescent de plus de 12 ans.
ATARAX est indiqué dans le traitement symptomatique des manifestations d'anxiété généralisée, de dépression respiratoire, de troubles du sommeil, de nervosité et de vertiges chez l'adulte et l'adolescent de plus de 12 ans.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antidépresseurs.
Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, code ATC : N06AX10.
Ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours.
Pas d'automédication médicamenteuse ou médicamenteux, ces médicaments sont disponibles sans ordonnance et sans prescription médicale.
Qu’est-ce que l’atarax 25mg ?
Ce médicament est un antihistaminique appartenant à la famille des antihistaminiques H1. Il est utilisé pour traiter les troubles du
sensibilité(inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine)
Dans quels cas utilisé ?
Comme tous les médicaments, l’atarax 25mg est connu pour son action anti-agrégant plaquettaire et c’est un médicament anti-cancéreux. Il agit en bloquant la libération de l’hormone sérotonine, hormone de réplique, qui permet au niveau de l’estomac de libérer de l’hormone sérotonine pour libérer de l’hormone n’en produisant aucun équilibre.
Quels sont les effets indésirables possibles de l’atarax 25mg ?
Comme les médicaments anti-inflammatoires, l’atarax 25mg est contre-indiqué si vous prenez l’un des médicaments les plus sévères et si vous présentez une allergie connue. Cette dernière pourrait entraîner de graves réactions cutanées graves.
Si vous présentez une réaction allergique ou une réaction cutanée grave, contactez un centre antipoison ou un centre antiallergique.
Comment ?
Ce médicament est disponible sous forme de comprimé et peut être utilisé avec ou sans ordonnance.
Quelle est la durée du traitement ?
Le traitement doit être poursuivi jusqu'au début du 6e mois de grossesse et jusqu'au 6e mois de mère.
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