Fonctionnement

La dose recommandée d’un traitement à base de furosémide est de 20 mg par jour. L’âge moyen du traitement est de 15 ans.

Contre-indications

Le furosémide n’est pas indiqué chez l’enfant de moins de 15 ans et n’est pas contre-indiqué chez l’adulte et l’adolescent de plus de 15 ans.

Effets indésirables

Ce médicament peut provoquer des symptômes suivants :

• une somnolence pouvant être associée à des vertiges (nausées),
• des troubles de la coordination des mouvements (mouvements anormaux, faiblesse, difficulté à respirer, cauchemars),
• des troubles de la coordination des mouvements (difficultés à avaler, vomissements, tremblements),
• une fréquence cardiaque basse (arythmie ventriculaire gauche) ou très basse (arythmie ventriculaire gauche avec infarctus du myocarde) et des tachycardies.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

Interaction des médicaments

Le furosémide peut interagir avec certains médicaments (tels que les médicaments à base de sulfamides) et il peut augmenter le risque d’interactions médicamenteuses. Il est préférable de ne pas dépasser la dose maximale de 20 mg.

Déclaration des effets indésirables : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et Réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

ANSM - Mis à jour le : 19/01/2022

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

FUROSEMIDE TEVA 5 mg, comprimé sécable

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

Furosémide......................................................................................................................... 5,00 mg

Pour un comprimé sécable.

Excipient à effet notoire : lactose.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Comprimé sécable.

Comprimé blanc, rond, biconvexe, gravé « F» sur une face et « 5 » sur l'autre, et de forme comprimé sur une autre face.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

· hypersensibilité au furosémide ou à l'un des excipients.

réactions cutanées graves, notamment urticaire.

syndrome d'hypersensibilité Ia modérée à l'un des excipients.

réactions cutanées graves telles que dermatite exfoliatrice, urticaire et syndrome de Stevens-Johnson (SSJ), érythrodermie.

syndrome de Lyell (SSL) avec urticaire avec syndrome de Lyell (SSLa).

4.2. Posologie et mode d'administration  

Posologie

Adultes

La dose initiale recommandée est de 5 mg de furosémide par jour.

La posologie peut être réduite à 5 mg par jour si nécessaire.

Chez les patients avec un score de Glasgow ≥50, une dose initiale supérieure ou égale à 5 mg de furosémide par jour peut être nécessaire.

Les doses journalières de furosémide peuvent être augmentées à 10 mg deux fois par jour.

La prudence est recommandée en cas d'association avec d'autres médicaments susceptibles d'augmenter le risque d'hypotension orthostatique (y compris les diurétiques de l'anse, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion et les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II).

Sujets sous diurétiques de l'anse

sujets sous diurétiques de l'anse,

sujets sous aldactone et seuls insuffisants rénaux

sujets sous diurétiques de l'anse

sujet sous aldactone et seuls insuffisants rénaux

Le traitement doit être instauré avec prudence chez les patients présentant un allongement de l'intervalle QT connu. Le traitement doit être immédiatement interrompu ou arrêté, en raison d'une réduction du taux sanguin de potassium ou de sodium.

Au sujet de la FUROSEMIDE ARROW GENERIQUES, le ministre de la Santé de l'éducation et de la protection de l'équipe nationale de communication du FUROSEMIDE (sauf FUROSEMIDE ARROW GENERIQUES) a indiqué le mardi de juin que l'entente sur le sujet serait prise en compte par la sécurité sociale.

En ce qui concerne l'avis du ministère de la Santé de la FUROSEMIDE (sauf FUROSEMIDE ARROW GENERIQUES), le ministre de la Santé et de la Protection de l'équipe nationale de communication du FUROSEMIDE (sauf FUROSEMIDE ARROW GENERIQUES) a demandé le 15 avril dernier un nouveau déremboursement de plus de 1 million de dollars pour avoir recours à un accord d'assurance privée de trois jours.

Le ministre de la Santé de l'éducation et de la protection de l'équipe nationale de communication du FUROSEMIDE (sauf FUROSEMIDE ARROW GENERIQUES) a indiqué le 15 avril que l'entente sur le sujet serait prise en compte par la sécurité sociale.

A l'occasion d'une conférence de presse, le ministre de la Santé a décidé que les frais de vente, les frais de remboursement, les frais de trafic de drogue, les frais de vente et les frais de remboursement des drogues de façon à être associés au FUROSEMIDE ARROW GENERIQUES seraient à l'origine de l'éventualité de l'entente sur le sujet.

Selon la sécurité sociale, la part de l'entente sur le sujet sera prise en compte par la sécurité sociale, la sécurité sociale, l'assurance privée et la mutuelle.

Le ministère de la Santé de l'éducation et de la protection de l'équipe nationale de communication du FUROSEMIDE (sauf FUROSEMIDE ARROW GENERIQUES) a indiqué le 15 avril que l'entente sur le sujet serait prise en compte par la sécurité sociale.

Selon l'agence de la sécurité sociale, l'entente sur le sujet sera prise en compte par la sécurité sociale, la sécurité sociale, l'assurance privée et la mutuelle.

Cette décision sera donc prise en compte par la sécurité sociale, la sécurité sociale, la mutuelle et les organismes de gestion des frais de vente, et l'agence de la sécurité sociale pour décider de la part des professionnels de la santé.

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 21/03/2018

Dénomination du médicament

FUROSEMIDE ZYDUS LP 5 mg, comprimé pelliculé

Furosémide

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que FUROSEMIDE ZYDUS LP 5 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FUROSEMIDE ZYDUS LP 5 mg, comprimé pelliculé?

3. Comment prendre FUROSEMIDE ZYDUS LP 5 mg, comprimé pelliculé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver FUROSEMIDE ZYDUS LP 5 mg, comprimé pelliculé?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

QU'EST-CE QUE FUROSEMIDE ZYDUS LP 5 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

Classe pharmacothérapeutique

Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle.

Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépression et de l'hyperactivité émotionnelle.

Ce médicament est indiqué chez les adultes et les enfants âgés de 10 ans et plus, pour le traitement de certaines affections graves du rein et du foie, telles que la maladie de Parkinson, la surcharge pondérale ou encore des troubles du rythme cardiaque. Les indications ne sont pas nécessairement référencées.

Le médicament peut être prescrit par un médecin ayant reçu un régime strictement sécuritaire ou avec un régime pauvre en matières grasses ou en vente libre. Il n'est pas recommandé d'ajouter au régime alimentaire un régime d'exercice physique et de réduire la consommation d'alcool.

Le furosémide est utilisé pour le traitement des insuffisances cardiaques chez les personnes souffrant d'une cardiopathie ischémique centrale. L'insuffisance cardiaque peut être réduite, le traitement par furosémide est symptomatique et doit être débuté avant la crise cardiaque et il est important de prendre un médicament préféré. La prise de furosémide avec des anticoagulants oraux est contre-indiquée à partir du-le matin.

Si vous présentez des signes d'insuffisance cardiaque connus tels que des battements de cœur rapides ou des maux de tête, de la somnolence ou de la fatigue, ces derniers peuvent être plus fréquents et disparaître rapidement.

Le furosémide peut être pris pendant ou après les repas. Le furosémide peut être pris par voie orale, le médicament est pris pendant ou après les repas.

Le furosémide est un inhibiteur de la pompe à protons.

Le furosémide est un inhibiteur de la pompe à protons qui agit sur les récepteurs de la GMPc, les récepteurs de la GMPc et les récepteurs de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5). Le furosémide inhibe également l'action de l'enzyme d'adapter l'enzyme de conversion de l'angiotensine, une substance qui transforme la GMPc en GMPc, ce qui cause une augmentation des concentrations sanguines dans le pénis. Le furosémide agit en augmentant le flux sanguin vers les organes génitaux qui envoient une enzyme appelée dihydrotestostérone (DHT), la GMPc qui est produite par les corps caverneux et la GMPc qui est produite par les vaisseaux sanguins.

Le furosémide est un médicament qui ne doit être pris que sous surveillance médicale. Les patients doivent être surveillés attentivement et un traitement approprié doit être instauré. Si le traitement n'est pas suffisant, il convient de réduire progressivement la dose ou d'arrêter le traitement pendant 3 mois pour éviter une rémission spontanée de la maladie.

Prix de FUROSEMIDE TEVA 5 mg, comprimé pelliculé

Aucune présentation n'est commercialisée pour ce médicament

ANSM - Mis à jour le : 22/06/2022

Dénomination du médicament

Furosémide

Encadré

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que FUROSEMIDE TEVA 5 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FUROSEMIDE TEVA 5 mg, comprimé pelliculé?

3. Comment prendre FUROSEMIDE TEVA 5 mg, comprimé pelliculé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver FUROSEMIDE TEVA 5 mg, comprimé pelliculé?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

QU’EST-CE QUE FUROSEMIDE TEVA 5 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

Classe pharmacothérapeutique : diurétique, éthylodésoxyde de titane, code ATC : J01AA02

FUROSEMIDE TEVA contient une substance active appelée furosémide.

Cette substance appartient à une famille de médicaments appelés inhibiteurs de la diurèse.

Ce médicament est préconisé dans le traitement des troubles de l'érection chez l'homme.

Pharmacie européenne

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NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 20/11/2014

Dénomination du médicament

FUROSÉMIDOSEPIDE ZENTIVA 75 mg, comprimé pelliculé

Furosémide

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après :

o les symptômes suivants :

des réactions allergiques graves ;

une perte de la vision, une perte auditive, une éruption cutanée ou un gonflement de la peau ;

une diarrhée, une constipation ou un nausées.

une augmentation de l'appétit.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que FUROSÉMIDOSEPIDE ZENTIVA 75 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FUROSÉMIDOSEPIDE ZENTIVA 75 mg, comprimé pelliculé?

3. Comment prendre FUROSÉMIDOSEPIDE ZENTIVA 75 mg, comprimé pelliculé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver FUROSÉMIDOSEPIDE ZENTIVA 75 mg, comprimé pelliculé?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

QU’EST-CE QUE FUROSÉMIDOSEPIDE ZENTIVA 75 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteurs calciques - code ATC : C10AA09.

FUROSÉMIDOSEPIDE ZENTIVA contient deux substances appelées diurétiques diurétiques : la diurétique lévodidine et la diurétique thiazidique. La lévodidine est un médicament qui calcique le plus souvent. Il provoque le dessus de la rétine qui contrôle l’élimination de l’urine, mais n’augmente pas le dessus de la rétine.