Le laboratoire britannique Pfizer a annoncé samedi la fin de l'évaluation des prix des médicaments sur ordonnance, vendus et livré par une entente de trois millions de dollars, soit de 2,5 milliards de dollars, le prix de vente de trois médicaments génériques et les prix en pharmacie.

Le laboratoire américain, qui fabrique le Viagra, a récemment annoncé sa vente en pharmacie, la version générique du Kamagra, un médicament générique qui a été breveté par Pfizer.

Pfizer a aussi annoncé le lancement de la transaction sur la base de trois milliards de dollars.

Le laboratoire américain a en effet obtenu son feu vert avec une cinquantaine de milliards de dollars, qui pourrait aller environ 6 milliards de dollars, le prix de vente de trois médicaments génériques et les prix en pharmacie.

Pfizer n'a pas décidé de développer cette transaction sur le marché américain, et les ventes de trois médicaments génériques de Pfizer avaient chuté de 9,1 milliards de dollars.

Les ventes de deux médicaments génériques ont chuté de 2,5 milliards de dollars et les ventes de trois médicaments génériques ont chuté de 6,5 milliards.

L'une des principales raisons de ce problème, c'est le développement de la méthode de paiement de l'ordonnance, qui est fabriquée à partir d'un brevet de Pfizer, qui n'est pas destiné à vendre des médicaments.

L'entente a été déposée par Pfizer dans une demande de 5,4 milliards de dollars (4,3 milliards d'euros) à un représentant du groupe américain, avec une annonce qui lui a été approuvée par la Cour de justice des médicaments génériques.

Les ventes de trois médicaments génériques, qui sont actuellement approuvés par la Food and Drug Administration des États-Unis et de la Federal Drug Administration, ont chuté de 1,5 milliard de dollars, le prix de vente de trois médicaments génériques est environ 2 milliards de dollars, environ un tiers des ventes de médicaments approuvés par la FDA.

Pfizer est également la compagnie de l'évaluation des prix des médicaments, avec deux autres entreprises américaines, qui, le 22 mai, sont ainsi développées par Pfizer.

Selon l'état des ventes des médicaments de Pfizer, Pfizer est ainsi en mesure d'accéder à la production de l'équivalent de 5 milliards de dollars.

La vente de trois médicaments génériques de Pfizer est passée en partenariat avec les deux entreprises, et Pfizer est également en mesure d'accéder à la production de médicaments génériques à partir de la FDA.

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La France est le premier pays à autoriser l'usage du cannabis à des fins médicales

Le Comité national d'éthique vient de se prononcer en faveur de l'usage du cannabis à des fins thérapeutiques en France. Le débat sur le cannabis a commencé il y a 20 ans : les scientifiques préconisent son usage contre la douleur, mais en France sa consommation est interdite et lourdement sanctionnée (6 mois de prison et 3 750 euros d'amende).

Le comité d'éthique de la Ligue contre le cancer a donc décidé de se pencher sur cette problématique en adoptant en juin dernier une position très large sur la question, permettant à la France de devenir le premier pays à autoriser le cannabis à des fins thérapeutiques.

Le comité d'éthique a considéré que les risques pour la santé liés à la consommation de cannabis sont très faibles. Mais les bénéfices attendus sont très importants. Ainsi, en raison des nombreuses vertus du cannabis, le comité d'éthique a estimé que les patients concernés par ces troubles ne devaient pas se contenter de leur utilisation à des fins thérapeutiques, mais qu'il fallait également les accompagner dans leur arrêt de la consommation pour la remplacer par d'autres médicaments ou d'autres approches thérapeutiques.

"Cela peut se faire par l'usage de cannabis à dose contrôlée et très progressivement", a précisé Jean-Claude Ameisen, président du comité d'éthique.

Le comité a aussi tenu compte du contexte socio-économique : si l'on estime que le prix du cannabis thérapeutique est très élevé, ce qui est vrai, le prix du cannabis à des fins récréatives est également élevé.

Le comité a donc estimé que la situation actuelle était la meilleure pour permettre l'usage du cannabis à des fins thérapeutiques afin de soulager la douleur chronique et les troubles de l'appareil locomoteur.

De nombreuses pathologies concernées

Ce n'est pas la première fois que le comité d'éthique se prononce en faveur de l'utilisation thérapeutique du cannabis. Il avait déjà considéré l'usage du cannabis pour soulager les douleurs chroniques en 2005, et préconisé l'usage thérapeutique du cannabis en 2008.

Mais cette fois, le comité a pris le temps de lire la littérature scientifique et de se plonger dans des entretiens avec des chercheurs et des associations de patients. Il a également consulté des associations de malades et des associations de soutien à l'arrêt des consommations.

La situation actuelle est donc très favorable pour les patients : en effet, il est possible de prendre une dose de cannabis, et il est possible de prendre des doses de cannabis pour soulager la douleur. L'usage thérapeutique du cannabis devrait donc être autorisé prochainement en France.

En revanche, il est important de rappeler que cette autorisation ne se fera pas sans étude scientifique. L'autorisation de l'usage thérapeutique du cannabis n'est pas acquise sans étude scientifique. Le comité d'éthique va donc devoir étudier la balance bénéfices-risques de cette nouvelle autorisation et en débattre avec les professionnels de santé et les associations de patients qui le soutiennent.

Il est donc nécessaire que les pouvoirs publics étudient sérieusement la possibilité de créer des centres spécialisés dans la prise en charge du cannabis thérapeutique et des patients atteints de maladies chroniques.

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L'efficacité du médicament est déterminée par la sévérité de l'excitation sexuelle.