L'azithromycine est indiquée pour le traitement de l'infection à Chlamydiae trachomatis, et de certaines maladies inflammatoires chroniques de l'intestin chez l'adulte, à la dose de 1g par jour pendant 7 jours consécutifs en 2 ou 3 prises, pendant 5 jours.
L'azithromycine ne doit pas être utilisée en association avec les autres macrolides dans le traitement de la chlamydiose.
Azithromycine 1g :
L'azithromycine est une poudre pour solution injectable dont le principe actif est l'azithromycine.
Cette présentation est réservée à un usage hospitalier.
Avant la mise en route d'un traitement antibiotique, il est impératif de respecter les posologies et durée de traitement préconisées.
Des réactions cutanées graves dont le syndrome de Stevens-Johnson, un eczéma bulleux, des lésions de la peau et des muqueuses, et une érythème multiforme ont été observées.
La survenue de ces infections a été observée chez des patients traités par azithromycine ou des macrolides à des doses plus élevées.
La fréquence des effets indésirables rapportés chez des patients prenant de l'azithromycine ou des macrolides à des doses supérieures à 2 g/jour est inconnue. La plupart des effets indésirables rapportés sont liés au médicament en lui-même. Les effets indésirables rapportés avec la posologie de 2 g par jour chez des patients recevant un traitement antibiotique par des macrolides ou des quinolones ne sont pas présents avec la posologie de 1 g par jour de l'azithromycine.
Ces effets indésirables sont classés comme suit par ordre décroissant de fréquence :
Lésions de la peau et des muqueuses :
Peu fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :
Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :
Très fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :
Peu fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :
Rare (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000) :
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
Effets indésirables très fréquents, incluant des réactions de photosensibilité et des éruptions cutanées (chez 1 à 10 % des patients).
Des réactions cutanées graves ont été rapportées, principalement avec des doses de 2 g/jour.
Des cas d'érythème multiforme, de syndrome de Stevens-Johnson, de nécrolyse épidermique toxique ont été observés avec l'administration à doses multiples de 2 g/jour. Ces réactions ont été observées à tout moment du traitement, quel que soit le nombre de doses prises par le patient.
Des réactions cutanées graves ont été rapportées chez des patients traités par des macrolides à des doses plus élevées, y compris des éruptions cutanées sévères qui peuvent évoluer vers un syndrome de Stevens-Johnson, une nécrolyse épidermique toxique et des lésions de la peau et des muqueuses.
Des cas de réactions de photosensibilité ont été observés. Des éruptions cutanées sévères ont été observées chez des patients traités par azithromycine et des macrolides.
Des réactions cutanées sévères ont été rapportées avec des doses de 2 g/jour.
Effets indésirables très fréquents :
Peu fréquent :
Très fréquent :
Des réactions cutanées sévères, incluant le syndrome de Stevens-Johnson, ont été rapportées avec l'utilisation de l'azithromycine et de macrolides.
Des éruptions cutanées sévères ont été rapportées avec des doses de 2 g/jour.
Effets indésirables fréquents, incluant des réactions de photosensibilité et des éruptions cutanées (chez 1 à 10 % des patients).
Des éruptions cutanées sévères ont été rapportées.
Des réactions cutanées sévères ont été rapportées, notamment syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique et lésions de la peau et des muqueuses.
Des réactions cutanées sévères ont été rapportées avec l'utilisation de l'azithromycine et des macrolides.
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Une étude a évalué en moyenne la durée de la prise du médicament, qui doit être modifiée par l'utilisation d'un traitement anticoagulant. La durée de la prise d'un traitement anticoagulant n'est pas déterminée, mais les recommandations de l'ANSM rappellent que la durée maximale de prise d'anticoagulants n'est pas déterminée. L'augmentation du risque de thromboembolie veineuse peut être considérée comme un facteur de risque. L'agence européenne de sécurité et de pharmacovigilance (EMA), l'Agence du médicament (ANSM) et les autorités sanitaires ont alerté les professionnels de santé. La prise d'anticoagulants peut être une option de traitement chez les patients qui souffrent de troubles du rythme ventriculaire (ou infarctus ou thrombo-embolie veineuse) ou de troubles du rythme cardiaque. Les recommandations sur le dosage de l'anticoagulant peuvent être utiles dans l'hypertension artérielle pulmonaire. Les données concernant l'utilisation d'anticoagulants chez des patients avec insuffisance cardiaque et d'autres problèmes cardiaques sont nombreux.
Les données des études portant sur les patients avec une insuffisance cardiaque ont montré que le traitement par le métronidazole était associé à une augmentation du risque de thrombose veineuse. Les données issues des essais cliniques suggèrent que l'utilisation d'anticoagulants chez des patients avec insuffisance cardiaque est associée à une augmentation du risque de thromboembolie veineuse. L'agence a alerté le groupe de patients à la connaissance de l'utilisation d'anticoagulants chez des patients avec une insuffisance cardiaque.
Les patients présentant une insuffisance cardiaque et un facteur de risque cardiaque doivent être traités avec l'anticoagulant. Cependant, ils ne doivent pas être administrés à une période prolongée de 24 à 48 heures, mais si ce dernier doit être réévalué, un traitement par l'anticoagulant peut être envisagé.
Dans une étude contrôlée de phase III randomisée, le traitement par le métronidazole par voie orale a été utilisé à dose quotidienne de 500 mg. Les résultats des essais cliniques suggèrent une augmentation de la dose quotidienne de métronidazole et de la dose quotidienne maximale de 500 mg. L'étude de phase II, randomisée contrôlée de phase III a évalué les effets du métronidazole et des anticoagulants avec une dose quotidienne de 500 mg. L'utilisation des doses quotidiennes de métronidazole pour les patients avec une insuffisance cardiaque doit être envisagée.
Les données portant sur le dosage de l'anticoagulant ne suggèrent pas que l'utilisation d'anticoagulants chez des patients avec une insuffisance cardiaque est associée à une augmentation du risque de thromboembolie veineuse. L'utilisation d'anticoagulants chez des patients avec insuffisance cardiaque peut être envisagée. Les données issues des essais cliniques suggèrent que l'utilisation d'anticoagulants chez des patients avec une insuffisance cardiaque est associée à une augmentation du risque de thromboembolie veineuse.
Le générique du Doliprane est disponible sous forme de comprimés, de suspension orale ou de poudre de sirops. Les précautions d'utilisation sont nécessaires chez les patients présentant une insuffisance rénale aiguë ou chronique.
Lorsque le médicament est prescrit pour le traitement des symptômes de la fièvre, il est recommandé de prendre un comprimé par jour ou d'augmenter jusqu'à un maximum de 2 g par jour, à raison de 2 comprimés par jour.
Les patients ne doivent pas prendre ce médicament si:
En cas de doute, demandez conseil à un médecin.
Le médicament peut entraîner une diminution de la vigilance et des niveaux d'oxygène dans le sang. Il est donc important de prendre ce médicament à jeun.
Avec le Doliprane, vous pouvez prendre le comprimé deux fois par jour.
Le Doliprane est contre-indiqué en cas de déshydratation (diarrhées) ou d'hypotension artérielle.
Il est possible d'utiliser le Doliprane sans ordonnance. La dose recommandée est de 1 comprimé par jour. La dose maximale est de 2 comprimés par jour, avec une durée de traitement de deux jours.
Le Doliprane contient du propylène glycol et du parahydroxybenzoate de méthyle.
Il est utilisé dans le traitement des douleurs thoraciques.
L'ingrédient actif du Doliprane est le propylène glycol, un acide benzoate de méthyle. Le parahydroxybenzoate de méthyle est un acide aminé, tandis que le propylène glycol est un isopropylène (pommade). Le parahydroxybenzoate de méthyle et le propylène glycol sont contre-indiqués pendant la grossesse et l'allaitement.
Le parahydroxybenzoate de méthyle est également déconseillé en cas de déshydratation, car il peut causer une irritation des muqueuses.
La composition du Doliprane est sécacée.
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